Tous les acteurs impliqués - autorités de santé, malades, cliniciens, big pharma et biotech - se retrouvent sur RARE 2015 pour faire le point et préparer le futur, les 26 et 27 novembre à Montpellier.
RARE 2015 c'est : 300 participants, 40 experts, 1 convention d'affaires, 20 partenaires.
Tous les acteurs de la santé se retrouvent à RARE :
Entreprises E-santé : quel impact et quelles perspectives dans la prise en charge des maladies rares ? Réalité et pérennité du modèle économique des maladies rares
Chercheurs et cliniciens Quelles perspectives pour la prise en charge et les traitements des déficiences intellectuelles qui concernent 50% des maladies rares ? Comment informer et accompagner les patients atteints de maladies rares et leurs proches et mieux gérer l’errance diagnostic ?
Associations de malades Bilan et perspectives sur les initiatives nationales et européennes en faveur de la prise en charge des maladies rares. Impact sociétal des nouvelles technologies de connaissance du génome.
Retrouvez le programme complet sur RARE 2015
Ils nous ont déjà rejoints : Actélion, Alexion, Amatsi group, Angels Santé, AP-HP, Apteeus, Aquitaine Science Transfert, AFM-Téléthon, Alliance Maladies Rares, Biomarin, BPI France, Cilcare, Ecole de l’ADN, Eurordis, FFGH, Fondation Maladies Rares, Genzyme, GSK, Hôpital Cochin, Hôpital Necker Enfants Malades, Pitié Salpétrière, iHealthLabs, Imagine Institut des Maladies génétiques, Laboratoire CTRS, Leem, LFB, Nassyane, Orfagen, Orphandev, Orphanet, Orphan europe, Pfizer, Root Lines Technologie, SATT AxLR, SATT Sud Est, Sensorion, Simbec Orion, Sobi,…
Eurobiomed - Caroline Morel : 04.67.64.01.75 954 avenue Jean Mermoz 34000 Montpellier
Tous les acteurs de la santé se retrouvent à RARE :
Entreprises E-santé : quel impact et quelles perspectives dans la prise en charge des maladies rares ? Réalité et pérennité du modèle économique des maladies rares
Chercheurs et cliniciens Quelles perspectives pour la prise en charge et les traitements des déficiences intellectuelles qui concernent 50% des maladies rares ? Comment informer et accompagner les patients atteints de maladies rares et leurs proches et mieux gérer l’errance diagnostic ?
Associations de malades Bilan et perspectives sur les initiatives nationales et européennes en faveur de la prise en charge des maladies rares. Impact sociétal des nouvelles technologies de connaissance du génome.
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Ils nous ont déjà rejoints : Actélion, Alexion, Amatsi group, Angels Santé, AP-HP, Apteeus, Aquitaine Science Transfert, AFM-Téléthon, Alliance Maladies Rares, Biomarin, BPI France, Cilcare, Ecole de l’ADN, Eurordis, FFGH, Fondation Maladies Rares, Genzyme, GSK, Hôpital Cochin, Hôpital Necker Enfants Malades, Pitié Salpétrière, iHealthLabs, Imagine Institut des Maladies génétiques, Laboratoire CTRS, Leem, LFB, Nassyane, Orfagen, Orphandev, Orphanet, Orphan europe, Pfizer, Root Lines Technologie, SATT AxLR, SATT Sud Est, Sensorion, Simbec Orion, Sobi,…
Eurobiomed - Caroline Morel : 04.67.64.01.75 954 avenue Jean Mermoz 34000 Montpellier
